Описание
| Наименование |
Цена, руб. |
|
| ДНК-тест Wellness | ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА | |
| ДНК-тест Neuro | ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА | |
| ДНК-тест Beauty | ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА | |
| ДНК-тест Immunity | ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА | |
| ДНК-тест Baby | ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА | |
| ДНК-тест Fit | ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА | |
| 10.700 | Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB1 | 1987 |
| 10.701 | Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA1 | 1987 |
| 10.702 | Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB1 | 1987 |
| 40.193 | Генотипирование супружеской пары (HLA II класса) | 10278 |
| 40.100 | Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия) | 5850 |
| 40.102 | Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.) | 18500 |
| 40.105 | Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) | 3450 |
| 40.106 | Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода) | 3747 |
| 40.108 | Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT (1чел) | 2500 |
| 40.110 | Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) | 1198 |
| 40.112 | Генетическая диагностика синдрома Жильбера | 1298 |
| 40.115 | Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)+ MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов) | 5978 |
| 40.116 | Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел. | 8878 |
| 40.120 | Генетическая диагностика гемохроматоза | 1897 |
| 40.125 | Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С | 897 |
| 40.126 | Генетическое иссследование пола плода (по крови матери) | 4990 |
| 40.127 | Генетическое иссследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели | 1 |
| 40.128 | Генетическое типирование антигена HLA B27 | 1785 |
| 40.129 | Анализ полиморфизмов в генах VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 (генетически обусловленная чувствительность к варфарину) | 2875 |
| 40.130 | Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников) | 4195 |
| 40.131 | Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,10 точек) (адреногенитальный синдром) | 9987 |
| 40.132 | Анализ полиморфизмов в генах 5а-редуктаза, SHBG, AR,CYP17 (кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов) | 6495 |
| 40.133 | Анализ полиморфизмов в генах COL1A1 (G2046T; G441T), COL1A1 (G-1997T), TNFSF11B (C1181C) (риск развития остеопороза) | 6797 |
| 40.134 | Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек. | 3990 |
| 40.144 | Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 10 точек | 5280 |
| 40.135 | Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы) | 2480 |
| 40.136 | Генетическое иссследование резус-фактора плода | 5998 |
| 40.137 | Генетическое исследование мутации IL-1 | 1767 |
| 40.138 | Генетическое исследование мутации IL-2 | 1990 |
| 40.139 | Генетическое исследование мутации IL-6 | 1767 |
| 40.140 | Генетическое исследование мутации IL-4 | 1990 |
| 40.141 | Генетическое исследование мутации IL-10 | 1767 |
| 40.142 | Генетическое исследование мутации ApoE | 1878 |
| 40.143 | Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы. | 1235 |
| 40.146 | Генетическое исследование мутации гена CFTR, 8 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) | 3987 |
| 40.147 | Генетическое исследование мутации гена CFTR, 11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) | 14570 |
| 40.148 | Генетическое исследование мутации гена CFTR, 16 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) | 10350 |
| 40.149 | Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15) | 2450 |
| 40.170 | ДНК-диета | 2488 |
| 40.171 | Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) | 1925 |
| 40.192 | Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) | 590 |
| 40.212 | Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T) | 800 |
| 40.213 | Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met) | 1100 |
| 40.214 | Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T) | 1100 |
| 40.215 | Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А ) | 1000 |
| 40.217 | Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TLR 4Asp299Gly; D299G; [896A>G; 1020A>G] | 9980 |
| 40.218 | Генетическая предрасположенность к эндометриозу (TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], IL6 G-174C; [-174G/C], VEGFA (-1154G>A; 4878A>G), CYP17A1 (A2 allele; T-34C) | 9980 |
| 40.219 | Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], PTEN rs587776667, EPHX1 Tyr113His; Y113H; [T337C], TLR2 A-15607G; [ -15607A/G], TLR4 Thr399Ile; C1196T; [1196C/T; 1607C>T]) | 11890 |
| 40.220 | Генетическая предрасположенность к меланоме (CDK 10IVS2+171A>G, TYR rs10765198; [TYR i3], TYR rs11018528, TYR rs1847134, TYR rs10830236, TYR Arg402Gln; R402Q; [R/Q402; 1205G>A; Ex4+21G>A]) | 11890 |
| 40.221 | Генетическая предрасположенность к раку полости рта и носоглотки (ALDH2 ALDH2*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDH2*2; [Ex12-12G>A], IL1B T-31C; C-580T; [-31T>C; -580C>T]) | 4990 |
| 40.222 | Генетическая предрасположенность к раку пищевода (ADH1B ADH1B*1/*2; Arg48His; Arg47His; ADH1B*2, ALDH2 ALDH2*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDH2*2; [Ex12-12G>A], NAT2 C481T; [Leu161], NAT2 Arg197Gln; G590A; [590G>A], NAT2 Gly286Glu; G857A; [857G>A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C]) | 11890 |
| 40.223 | Генетическая предрасположенность к раку желудка (GSTT1 (Null genotipe), MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], MTRR Ile22Met; A66G, CDH1 C-160A; A-284C; [-160C/A; -160C-A; -284A>C], CDH1 rs17690554, HFE His63Asp; H63D, ADD1 Ser586Cys/Phe; S586C/F; Ser617Cys/Phe; S617C/F, ADH1B ADH1B*1/*2; Arg48His; Arg47His; ADH1B*2, CDH1 C2076T; [2076C>T; Ex13-89T>C], FCGR2A His131Arg; H131R; [Ex4-120A>G], MSH2 C1168T; Leu390Phe, NAT2 Gly286Glu; G857A; [857G>A], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], IL10 T-819C) | 24900 |
| 40.224 | Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы (SOD2 Val16Ala; V16A, CFTR F508Del; delta508; [Delta F508]) | 4990 |
| 40.225 | Генетическая предрасположенность к колоректальному раку (ApoE (*E2,*E3,*E4;T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*E2,*E3,*E4;C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 (C-1053T;CYP2E1*5B), CYP2E1 (G-1293C;CYP2E1*5B), DPYD (Met166Val; M166V), DPYD (DPYD*9a; Cys29Arg; C29R), EPHX1 (Tyr113His; Y113H), EPHX1 (His139Arg; A416G), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs 12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg;Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR (C677T;Ala222Val;A222V), MTHFR (A1298C;Glu429Ala;E429A), MTR (Asp919Gly;A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser;C609T;NQO1*2), TP53 (Arg72Pro;R72P;p53 codon 72), VDR (b/B; Bsml Polymorphism)) | 36000 |
| 40.226 | Генетическая предрасположенность к развитию карциномы щитовидной железы (RETCys611; Cys611Trp, RETCys618; Cys618Ser/Arg, RETCys609; Cys609Tyr/Arg, RETCys634; Cys634Gly/Tyr/Ser/Phe/Arg/Trp, HRAS Gln61Lys; Q61K, VDR ApaI Polymorphism) | 12780 |
| 40.227 | Генетическая предрасположенность к аллергии (TNF (TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2]), IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]) | 5950 |
| 40.228 | Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly]) | 7890 |
| 40.229 | Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; [G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A]), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A), OXTR (rs53576), BDNF (Val66Met; V66M; [G196A; 196G>A]), FKBP5 (rs3800373), TH1 (Short tandem repeat marker; TC11), 5HTR1A (C-1019G)) | 14890 |
| 40.230 | Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742078) | 5950 |
| 40.231 | Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), PON1 (Gln192Arg; Q192R), APOB rs754523, APOC3 (С3238G;[3238C>G]), PON1( Leu55Met; L55M), LPL (1421C>G;Se474Ter), LPL (Ans291Ser; N291S)) | 19990 |
| 40.232 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A)) | 11820 |
| 40.233 | Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del)) | 7980 |
| 40.234 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism)) | 9990 |
| 40.235 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (TCF7L2 (IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T), ADIPOQ (T45G), TCF7L2 (IVS4G>T)) | 9990 |
| 40.236 | Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T) | 13850 |
| 40.237 | Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G | 3000 |
| 40.238 | Инсерция/делеция Alu-элемента в гене ангиотензин-превращающего фермента | 3000 |
| 40.239 | Комплекс (Выделение на реагентах заказчика с ХУ детект, Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G) | 1900 |
| 40.241 | Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) | 6450 |
| 40.242 | Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы | 6287 |
| 40.243 | Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.) | 5850 |
| 40.244 | Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) | 19800 |
| 40.247 | Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT) | 4990 |
| 40.103 | Синдром ломкой Х хромосомы | 18500 |
| 40.248 | Фактор коагуляции II ( F2 Thr165Met) | 2890 |
| 40.250 | Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 4987 |
| 40.249 | Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (CHEK2, 6 точек) | 8997 |
| 40.251 | Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный спектр мутаций, 31 точка): CFTR (F508Del; delta508; Delta F508),CFTR (2184InsA),CFTR (1677DelTA; 2-bp Del, 1677TA),CFTR (Gly542Ter; G542X),CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D),CFTR (Trp128Ter; W1282X),CFTR (Arg334Trp; R334W),CFTR (Del_Ile507; Delta I507; Del_I507; Ile507Del_Ile),CFTR (Arg117His; R117H),CFTR (3849+10kbC>T; 3849+10KB, C-T),CFTR (N1303K; rs80034486),CFTR2(R553X, 1657C>T; rs74597325),CFTR2(R1162X, 3484C>T; Arg1162Ter; rs74767530),CFTR2(3120+1G>A, rs75096551),CFTR2(621+1G>T, rs78756941),CFTR2(1717-1G>A, rs76713772),CFTR2(A455E, 1364C>A; rs74551128),CFTR2(R560T, 1679G>C; Arg560Thr; rs80055610),CFTR2(G85E, 254G>A; rs75961395),CFTR2(R347P, rs77932196),CFTR2(711+1G>T, rs77188391),CFTR2(711+3A>G, rs397508761),CFTR2(1898+1G>A, rs121908748),CFTR2(S549N, 1646G>A; Ser549Asn; rs121908755),CFTR2(E822X, 2464G>T; rs397508378),CFTR2(1078delT, rs121908744),CFTR2(2789+5G>A, rs80224560),CFTR2(3659delC, Thr1220Lysfs; rs121908811),CFTR2(D1152H, Asp1152His; 3454G>C; rs75541969),CFTR2(L206W, 617T>G; rs121908752),CFTR2(TG13-T5; rs4148705), | 39890 |
| 40.254 | Метаболизм кофеина: AHR (Арил-гидрокарбоновый рецептор) rs2470893; -1694G>A, ch15q24 (область хромосомы 15 между генами CYP1A2 и AHR ) rs2472297; g.74735539C>T, CYP1A2 (Цитохром Р450, семейтво 1, подсемейство А, полипептид 2) rs4410790; g.17244953T>C, А2А (ADORA2A - Рецептор аденозина, тип А2А) rs5751876; 1083T>C; Tyr361 | 8990 |
| 40.253 | Исследование генов системы биотрансформации: COMT(V158M), EPHX1(H139R), EPHX1(Y113H), GPX1(P198L) C593T), NAT1(R64W;190C>T), NAT1(R187Q), NAT2(G286E), NAT2(I114T T341C), NAT2(K268R), NAT2(R64Q), NAT2(R197Q G590A), NQO1(g.90905456A>T), SOD1 (G93A), SOD1(A4V), SOD2(A16V) | 23450 |
| 40.257 | Цитохром Р450, семейство 19, подсемейство А, полипептид I, ароматаза | 2390 |
| 40.258 | Цитохром Р450, семейство I, подсемейство В, полипептид I | 2990 |
| 40.259 | Эстрогеновый рецептор 1 (PvuII Polymorphism; T-397C) | 2990 |
| 40.260 | Эстрогеновый рецептор 2 (*39G>A;1187 G>A) | 2990 |
| 40.261 | Рецептор витамина D (A-3731G; Cdx2; -29648A>G; 1270G>A; -3731A-G) | 2990 |
| 40.262 | Рецептор витамина D (b/B; BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A) | 2990 |
| 40.263 | Рецептор витамина D (FokI Polymorphism; Ex4+4T>C) | 2990 |
| 40.264 | Рецептор витамина D (TaqI Polymorphism; c.1056T>C) | 2990 |
| 40.265 | Рецептор витамина D (Apal Polymorphism) | 2990 |
| 40.266 | Сульфотрансфераза 1 | 2990 |
| 40.267 | Метаболизм статинов: SLCO1B1*5 (rs1419056) | 3490 |
| 40.268 | Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910) | 6980 |
| 40.270 | Прогестероновый рецептор PRG (Val660Leu;PROGINS;1978 G>T) | 3490 |
| 40.271 | Фотостарение кожи | 9650 |
| 40.272 | Генетическая панель Femoгенетика | 34887 |
| 40.273 | Генетическая панель HISTAMINgen | 7960 |
| 40.274 | Генетическая панель COELIAgen | 4200 |
| 40.275 | Генетическая панель LACTOgen | 7960 |
| 40.276 | Рецептор фолликулостимулирующего гормона FSHR (g.48962782C>T; c.1961G>A; c.2039G>A; p.Ser654Asn; p.Ser680Asn; rs6166) | 3400 |
| 40.277 | Рецептор антимюллерова гормон AMH (g.5365G>T; c.146G>T; p.Ser49Ile; rs10407022) | 3400 |
| 40.278 | Рецептор антимюллерова гормона, тип 2 AMHR2 (g.53423453A>G; g.4599A>G; c.-482A>G; rs2002555) | 3400 |
| 40.279 | Рецептор лютеиниризующего гормона/хориогонадотропина LHCGR (g.48694236T>C; c.935A>G; p.Asn312Ser; rs2293275) | 3400 |
| 61.434 | Маркеры преэклампсии: PIGF (плацентарный фактор роста человека), SFLT-1 (растворимая FMS-подобная тирозинкиназа-1), соотношение SFLT-1/PIGF | 4500 |
| 40.282 | Генетическое исследование LPL (rs 328) | 0 |
| 40.283 | Генетическое исследование INS (rs 689) | 0 |
| 40.284 | Генетическое исследование BDNF (Val66Met) | 0 |
| 40.285 | Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G) | 0 |
| 40.286 | Полное секвенирование экзома | 0 |
| 40.104 | Анализ кариотипа (1 чел.) | 6598 |
| 40.145 | Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом | 6590 |
| 40.179 | Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови - кордоцентез | 11000 |
| 40.180 | Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости - амниоцентез | 23600 |
| 40.181 | Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона - хорион биопсия, 1 эмбрион | 14300 |
| 40.182 | Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона - хорион биопсия для определения пола | 21900 |
| 40.183 |
Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии |
15490 |
| 40.184 | Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13,16,18,21,22,X,Y-хромосом | 21800 |
| 40.185 | Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1 хромосому | 11000 |
| 40.186 | Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH) | 35200 |
| 40.187 | Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH) | 46200 |
| 40.188 | Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) постнатальный(пациенты разных возрастов) | 52800 |
| 10.698 | Молекулярно-генетический анализ хориона (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы) | 17000 |
| 10.699 | Молекулярно-генетический анализ хориона (по 9-ти параметрам) | 25000 |
| 40.190 | Неинвазивный пренатальный тест( Panorama, диагностика анеуплоидии) | 33980 |
| 40.191 | Неинвазивный пренатальный тест (Panorama, диагностика анеуплоидии+микроделеции) | 49990 |
| 40.281 | Скрининг на 25 моногенных синдромов Vistara (неинвазивная пренатальная диагностика) | 84500 |
| 26.143 | Определение HER2 статуса опухоли методом FISH | 21450 |
| 26.144 | Определение HER2 статуса опухоли методом СISH | 22000 |
| 26.145 | Определение мутаций гена K-RAS | 12887 |
| 26.146 | Определние амфликации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы | 19875 |
| 26.147 | Мутация гена BRAF | 12887 |
| 26.148 | Определение мутаций гена N-RAS | 12887 |
| 26.149 | Определение мутации гена EGFR | 12887 |
| 26.150 | Определение перестройки гена ALK методом FISH | 19875 |
| 26.151 | Дифференциальная диагностика пролиферирующей лейомиомы и лейомиосаркомы матки | 19875 |
| 40.216 | Анализ кариотипа с аберрациями | 12887 |
| 40.172 | Генетические факторы риска нарушений липидного обмена: APOE: 388 T>C (Cys112Arg), APOE: 526 C>T (Arg158Cys), APOB: 10580 G>A (R3527Q), APOB: G>A, PCSK9: T>C | 12800 |
| 40.173 | Генетические факторы риска развития ожирения: FTO: T>A, PPARD: -87 C>T, PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) | 13878 |
| 40.174 | Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами: CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val), CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn), CYP1A1*2A: 3798 T>C, CYP1A2*1F: -164 A>C, CYP3A4*1B: -392 A>G, CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys), CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu) | 12800 |
| 40.175 | Генетические факторы формирования мышечной массы: ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter), MSTN: 458 A>G, AGT: 704 T>C (Met268Ter), HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser) | 12800 |
| 40.176 | Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена: PPARA: 2498 G>C, PPARD: -87 C>T, PPARG: C>G (Pro12Ala), PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro), AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg) | 12800 |
| 40.178 | Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа: KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu), PPARG: C>G (Pro12Ala), TCF7L2: IVS3 C>T, TCF7L2: IVS4 G>T | 12800 |
| 40.167 | Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) | 7500 |
| 40.168 | Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) | 15000 |
| 40.169 | Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) | 18000 |
| 40.194 | Генетический паспорт "Ваша жизнь" | 37810 |
| 40.195 | Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (риск развития тромбофилии, гипертонии, нарушение фолатного цикла)(22) | 7889 |
| 40.196 | Онкориски (мутации в генах BRCA, нарушение фолатного цикла) (BRCA-1, BRCA-2, MTHFR, MTR, MTRR)(12) | 1990 |
| 40.197 | Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2(2), CAP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1, GSTT1(13) | 9880 |
| 40.198 | Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), IFGN, CTLR4(2), OPN(2) (15) | 9880 |
| 40.199 | Риск развития болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение) (ADH1B, ALDH2*2, CYP2E1(2), DBH(2), DRD2(2), BchE(2) (10) | 6990 |
| 40.200 | Риск развития сахарного диабета 2-го типа и ожирения (ADIPOQ(2), ADRB3, ENPP1, FTO, GHRL, GNB3, INSIG2, KCNJ11, LEP, LEPR, MC4R, PPARA, PPARD, PPARG2, PPARGC1A, PPARGC1B, TCF7L2, UCP2, UCP3) (20) | 12990 |
| 40.201 | Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), LEP, F II, F V, F VII, FBG beta, ITGB3, JAK2, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I(SERPINE1, SLC19A1) (15) | 9880 |
| 40.202 | Риск развития внутриутробных инфекций (FCGR2A, IFNg, IL-10(2), IL-6, MBL2(2), MCP1(2), SFTPD, Tbx21, TLR1, TLR4, TNFa(2),TNFB) (16) | 9880 |
| 40.203 | Риск развития рака предстательной железы (CTBP2, локусы; 8q24_RI, 8q24_R3, 8q24_R2, 17q24.3, 17qI2-TCF2, iIqI3, 2pI5; JAZF1) (9) | 7490 |
| 40.204 | Спорт-минимум (Предрасположенность к занятиям спортом, 18 полиморфизмов) | 9880 |
| 40.205 | Спорт-минимум (18 полиморфизмов)+ДНК-диета | 10880 |
| 40.206 | Спорт (Предрасположенность к занятиям спортом, расширенный спектр,32 полиморфизма) | 12990 |
| 40.207 | Спорт (32 полиморфизма)+ДНК-диета | 14990 |
| 40.208 | Спорт-плюс (Предрасположенность к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям,55 полиморфизмов) | 21800 |
| 40.209 | Спорт-плюс (55 полиморфизмов)+ДНК-диета | 22200 |
| 40.210 | Мышцы (Увеличение мышечной массы, 18 полиморфизмов) | 9880 |
| 40.211 | Фигура (Рекомендация программы физических нагрузок и питания с целью коррекции веса, 18 полиморфизмов) | 11880 |