• Instagram
О клинике
Пациентам
Отзывы
...
8 (8482) 63-31-31
Заказать звонок
Услуги
  • Анализы
    • Анализы к приему рекомендованные
    • Аллергология
    • Аминокислоты и показатели обмена веществ
    • Антиоксиданты
    • Биохимия крови
    • Витамины и микроэлементы
    • Гемостаз
    • Генетические исследования
    • Гистологические исследования экспертного уровня
    • Гормоны
    • Диагностика вирусов, бактерий, простейших, грибов и гельминтов
    • Иммуногистохимические исследования
    • Иммунология
    • Комплексные исследования
    • Культуральные исследования
    • Лекарственный мониторинг
    • Маркеры аутоиммунных заболеваний
    • Общеклинические
    • Онкомаркеры
    • Ранняя диагностика патологических изменений в основных органах и системах человека
    • Цитология
  • Врачи
    • Консультации врача
  • Гинекологические манипуляции
  • Инструментальные исследования
    • Инструментальные исследования
  • Процедурный кабинет
  • Купить у нас
    • Витаминные добавки
  • Консультации
    • Взрослое направление
    • Детское направление
  • Косметология
Новости и акции
Врачи
Анализы
Клиника
  • О клинике
  • Лицензии
  • Партнеры
  • Реквизиты
Контакты
Отзывы
Ещё
    Клиника Интегра
    Заказать обратный звонок
    Услуги
    • Анализы
      • Анализы к приему рекомендованные
      • Аллергология
      • Аминокислоты и показатели обмена веществ
      • Антиоксиданты
      • Биохимия крови
      • Витамины и микроэлементы
      • Гемостаз
      • Генетические исследования
      • Гистологические исследования экспертного уровня
      • Гормоны
      • Диагностика вирусов, бактерий, простейших, грибов и гельминтов
      • Иммуногистохимические исследования
      • Иммунология
      • Комплексные исследования
      • Культуральные исследования
      • Лекарственный мониторинг
      • Маркеры аутоиммунных заболеваний
      • Общеклинические
      • Онкомаркеры
      • Ранняя диагностика патологических изменений в основных органах и системах человека
      • Цитология
    • Врачи
      • Консультации врача
    • Гинекологические манипуляции
    • Инструментальные исследования
      • Инструментальные исследования
    • Процедурный кабинет
    • Купить у нас
      • Витаминные добавки
    • Консультации
      • Взрослое направление
      • Детское направление
    • Косметология
    Новости и акции
    Врачи
    Анализы
    Клиника
    • О клинике
    • Лицензии
    • Партнеры
    • Реквизиты
    Контакты
    Отзывы
    Ещё
      Клиника Интегра
      Услуги
      • Анализы
        • Анализы к приему рекомендованные
        • Аллергология
        • Аминокислоты и показатели обмена веществ
        • Антиоксиданты
        • Биохимия крови
        • Витамины и микроэлементы
        • Гемостаз
        • Генетические исследования
        • Гистологические исследования экспертного уровня
        • Гормоны
        • Диагностика вирусов, бактерий, простейших, грибов и гельминтов
        • Иммуногистохимические исследования
        • Иммунология
        • Комплексные исследования
        • Культуральные исследования
        • Лекарственный мониторинг
        • Маркеры аутоиммунных заболеваний
        • Общеклинические
        • Онкомаркеры
        • Ранняя диагностика патологических изменений в основных органах и системах человека
        • Цитология
      • Врачи
        • Консультации врача
      • Гинекологические манипуляции
      • Инструментальные исследования
        • Инструментальные исследования
      • Процедурный кабинет
      • Купить у нас
        • Витаминные добавки
      • Консультации
        • Взрослое направление
        • Детское направление
      • Косметология
      Новости и акции
      Врачи
      Анализы
      Клиника
      • О клинике
      • Лицензии
      • Партнеры
      • Реквизиты
      Контакты
      Отзывы
      Ещё
        Клиника Интегра
        • Услуги
          • Назад
          • Услуги
          • Анализы
            • Назад
            • Анализы
            • Анализы к приему рекомендованные
            • Аллергология
            • Аминокислоты и показатели обмена веществ
            • Антиоксиданты
            • Биохимия крови
            • Витамины и микроэлементы
            • Гемостаз
            • Генетические исследования
            • Гистологические исследования экспертного уровня
            • Гормоны
            • Диагностика вирусов, бактерий, простейших, грибов и гельминтов
            • Иммуногистохимические исследования
            • Иммунология
            • Комплексные исследования
            • Культуральные исследования
            • Лекарственный мониторинг
            • Маркеры аутоиммунных заболеваний
            • Общеклинические
            • Онкомаркеры
            • Ранняя диагностика патологических изменений в основных органах и системах человека
            • Цитология
          • Врачи
            • Назад
            • Врачи
            • Консультации врача
          • Гинекологические манипуляции
          • Инструментальные исследования
            • Назад
            • Инструментальные исследования
            • Инструментальные исследования
          • Процедурный кабинет
          • Купить у нас
            • Назад
            • Купить у нас
            • Витаминные добавки
          • Консультации
            • Назад
            • Консультации
            • Взрослое направление
            • Детское направление
          • Косметология
        • Новости и акции
        • Врачи
        • Анализы
        • Клиника
          • Назад
          • Клиника
          • О клинике
          • Лицензии
          • Партнеры
          • Реквизиты
        • Контакты
        • Отзывы
        Запись онлайн
        • 8 (8482) 63-31-31
        Будьте на связи
        г. Тольятти ул. Баныкина 21а
        clinica_integra@mail.ru
        • Instagram
        • Главная
        • Услуги
        • Анализы
        • Генетические исследования

        Генетические исследования

        • Анализы
          • Анализы к приему рекомендованные
          • Аллергология
          • Аминокислоты и показатели обмена веществ
          • Антиоксиданты
          • Биохимия крови
          • Витамины и микроэлементы
          • Гемостаз
          • Генетические исследования
          • Гистологические исследования экспертного уровня
          • Гормоны
          • Диагностика вирусов, бактерий, простейших, грибов и гельминтов
          • Иммуногистохимические исследования
          • Иммунология
          • Комплексные исследования
          • Культуральные исследования
          • Лекарственный мониторинг
          • Маркеры аутоиммунных заболеваний
          • Общеклинические
          • Онкомаркеры
          • Ранняя диагностика патологических изменений в основных органах и системах человека
          • Цитология
        • Врачи
          • Консультации врача
        • Гинекологические манипуляции
        • Инструментальные исследования
          • Инструментальные исследования
        • Процедурный кабинет
        • Купить у нас
          • Витаминные добавки
        • Консультации
          • Взрослое направление
          • Детское направление
        • Косметология
        Наши администраторы ответят на любой интересующий вопрос по услуге
        Задать вопрос
        • Описание
        Описание
           Наименование  Цена, руб.
          ДНК-тест Wellness ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА
          ДНК-тест Neuro ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА
          ДНК-тест Beauty ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА
          ДНК-тест Immunity ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА
          ДНК-тест Baby ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА
          ДНК-тест Fit ЦЕНУ УТОЧНЯЙТЕ У АДМИНИСТРАТОРА
        10.700 Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB1 1987
        10.701 Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA1 1987
        10.702 Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB1 1987
        40.193 Генотипирование супружеской пары (HLA II класса) 10278
        40.100 Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия) 5850
        40.102 Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.) 18500
        40.105 Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) 3450
        40.106 Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода) 3747
        40.108 Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT (1чел) 2500
        40.110 Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) 1198
        40.112 Генетическая диагностика синдрома Жильбера 1298
        40.115 Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии)+ MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов) 5978
        40.116 Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел. 8878
        40.120 Генетическая диагностика гемохроматоза 1897
        40.125 Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С 897
        40.126 Генетическое иссследование пола плода (по крови матери) 4990
        40.127 Генетическое иссследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели 1
        40.128 Генетическое типирование антигена HLA B27 1785
        40.129 Анализ полиморфизмов в генах VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 (генетически обусловленная чувствительность к варфарину) 2875
        40.130 Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников) 4195
        40.131 Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,10 точек) (адреногенитальный синдром) 9987
        40.132 Анализ полиморфизмов в генах 5а-редуктаза, SHBG, AR,CYP17 (кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов) 6495
        40.133 Анализ полиморфизмов в генах COL1A1 (G2046T; G441T), COL1A1 (G-1997T), TNFSF11B (C1181C) (риск развития остеопороза) 6797
        40.134 Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек. 3990
        40.144 Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 10 точек 5280
        40.135 Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы) 2480
        40.136 Генетическое иссследование резус-фактора плода 5998
        40.137 Генетическое исследование мутации IL-1 1767
        40.138 Генетическое исследование мутации IL-2 1990
        40.139 Генетическое исследование мутации IL-6 1767
        40.140 Генетическое исследование мутации IL-4 1990
        40.141 Генетическое исследование мутации IL-10 1767
        40.142 Генетическое исследование мутации ApoE 1878
        40.143 Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы. 1235
        40.146 Генетическое исследование мутации гена CFTR, 8 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) 3987
        40.147 Генетическое исследование мутации гена CFTR, 11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) 14570
        40.148 Генетическое исследование мутации гена CFTR, 16 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) 10350
        40.149 Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15) 2450
        40.170 ДНК-диета 2488
        40.171 Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) 1925
        40.192 Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) 590
        40.212 Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T) 800
        40.213 Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met) 1100
        40.214 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T) 1100
        40.215 Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А ) 1000
        40.217 Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TLR 4Asp299Gly; D299G; [896A>G; 1020A>G] 9980
        40.218 Генетическая предрасположенность к эндометриозу (TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], IL6 G-174C; [-174G/C], VEGFA (-1154G>A; 4878A>G), CYP17A1 (A2 allele; T-34C) 9980
        40.219 Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], PTEN rs587776667, EPHX1 Tyr113His; Y113H; [T337C], TLR2 A-15607G; [ -15607A/G], TLR4 Thr399Ile; C1196T; [1196C/T; 1607C>T]) 11890
        40.220 Генетическая предрасположенность к меланоме (CDK 10IVS2+171A>G, TYR rs10765198; [TYR i3], TYR rs11018528, TYR rs1847134, TYR rs10830236, TYR Arg402Gln; R402Q; [R/Q402; 1205G>A; Ex4+21G>A]) 11890
        40.221 Генетическая предрасположенность к раку полости рта и носоглотки (ALDH2 ALDH2*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDH2*2; [Ex12-12G>A], IL1B T-31C; C-580T; [-31T>C; -580C>T]) 4990
        40.222 Генетическая предрасположенность к раку пищевода (ADH1B ADH1B*1/*2; Arg48His; Arg47His; ADH1B*2, ALDH2 ALDH2*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDH2*2; [Ex12-12G>A], NAT2 C481T; [Leu161], NAT2 Arg197Gln; G590A; [590G>A], NAT2 Gly286Glu; G857A; [857G>A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C]) 11890
        40.223 Генетическая предрасположенность к раку желудка (GSTT1 (Null genotipe), MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], MTRR Ile22Met; A66G, CDH1 C-160A; A-284C; [-160C/A; -160C-A; -284A>C], CDH1 rs17690554, HFE His63Asp; H63D, ADD1 Ser586Cys/Phe; S586C/F; Ser617Cys/Phe; S617C/F, ADH1B ADH1B*1/*2; Arg48His; Arg47His; ADH1B*2, CDH1 C2076T; [2076C>T; Ex13-89T>C], FCGR2A   His131Arg; H131R; [Ex4-120A>G], MSH2 C1168T; Leu390Phe, NAT2 Gly286Glu; G857A; [857G>A], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], IL10 T-819C) 24900
        40.224 Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы (SOD2 Val16Ala; V16A, CFTR F508Del; delta508; [Delta F508]) 4990
        40.225 Генетическая предрасположенность к колоректальному раку (ApoE (*E2,*E3,*E4;T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*E2,*E3,*E4;C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 (C-1053T;CYP2E1*5B), CYP2E1 (G-1293C;CYP2E1*5B), DPYD (Met166Val; M166V), DPYD (DPYD*9a; Cys29Arg; C29R), EPHX1 (Tyr113His; Y113H), EPHX1 (His139Arg; A416G), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), HMGCR (rs 12654264), IL6 (G-174C), LEPR (Gln223Arg;Q223R), MLH1 (G-93A), MTHFR (C677T;Ala222Val;A222V), MTHFR (A1298C;Glu429Ala;E429A), MTR (Asp919Gly;A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), NQO1 (Pro187Ser;C609T;NQO1*2), TP53 (Arg72Pro;R72P;p53 codon 72), VDR (b/B; Bsml Polymorphism)) 36000
        40.226 Генетическая предрасположенность к развитию карциномы щитовидной железы (RETCys611; Cys611Trp, RETCys618; Cys618Ser/Arg, RETCys609; Cys609Tyr/Arg, RETCys634; Cys634Gly/Tyr/Ser/Phe/Arg/Trp, HRAS Gln61Lys; Q61K, VDR ApaI Polymorphism) 12780
        40.227 Генетическая предрасположенность к аллергии (TNF (TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2]), IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]) 5950
        40.228 Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly]) 7890
        40.229 Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; [G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A]), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A), OXTR (rs53576), BDNF (Val66Met; V66M; [G196A; 196G>A]), FKBP5 (rs3800373), TH1 (Short tandem repeat marker; TC11), 5HTR1A (C-1019G)) 14890
        40.230 Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742078) 5950
        40.231 Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), PON1 (Gln192Arg; Q192R), APOB rs754523, APOC3 (С3238G;[3238C>G]), PON1( Leu55Met; L55M), LPL (1421C>G;Se474Ter), LPL (Ans291Ser; N291S)) 19990
        40.232 Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A)) 11820
        40.233 Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del)) 7980
        40.234 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism)) 9990
        40.235 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (TCF7L2 (IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T), ADIPOQ (T45G), TCF7L2 (IVS4G>T)) 9990
        40.236 Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T) 13850
        40.237 Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G 3000
        40.238 Инсерция/делеция Alu-элемента  в гене ангиотензин-превращающего фермента   3000
        40.239 Комплекс (Выделение на реагентах заказчика с  ХУ детект, Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G) 1900
        40.241 Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) 6450
        40.242 Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы 6287
        40.243 Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.) 5850
        40.244 Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) 19800
        40.247 Генетическая предрасположенность к нейросенсорной тугоухости в гене GJB2 (35delG, 313-326del14, 235delC, 167delT) 4990
        40.103 Синдром ломкой Х хромосомы 18500
        40.248 Фактор коагуляции II ( F2 Thr165Met) 2890
        40.250 Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 4987
        40.249 Генетическая предрасположенность к раку молочной железы (CHEK2, 6 точек) 8997
        40.251 Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный спектр мутаций, 31 точка): CFTR (F508Del; delta508; Delta F508),CFTR (2184InsA),CFTR (1677DelTA; 2-bp Del, 1677TA),CFTR (Gly542Ter; G542X),CFTR (G551D; Gly551Asp; 1652G>A; G511D),CFTR (Trp128Ter; W1282X),CFTR (Arg334Trp; R334W),CFTR (Del_Ile507; Delta I507; Del_I507; Ile507Del_Ile),CFTR (Arg117His; R117H),CFTR (3849+10kbC>T; 3849+10KB, C-T),CFTR (N1303K; rs80034486),CFTR2(R553X, 1657C>T; rs74597325),CFTR2(R1162X, 3484C>T; Arg1162Ter; rs74767530),CFTR2(3120+1G>A, rs75096551),CFTR2(621+1G>T, rs78756941),CFTR2(1717-1G>A, rs76713772),CFTR2(A455E, 1364C>A; rs74551128),CFTR2(R560T, 1679G>C; Arg560Thr; rs80055610),CFTR2(G85E, 254G>A; rs75961395),CFTR2(R347P, rs77932196),CFTR2(711+1G>T, rs77188391),CFTR2(711+3A>G, rs397508761),CFTR2(1898+1G>A, rs121908748),CFTR2(S549N, 1646G>A; Ser549Asn; rs121908755),CFTR2(E822X, 2464G>T; rs397508378),CFTR2(1078delT, rs121908744),CFTR2(2789+5G>A, rs80224560),CFTR2(3659delC, Thr1220Lysfs; rs121908811),CFTR2(D1152H, Asp1152His; 3454G>C; rs75541969),CFTR2(L206W, 617T>G; rs121908752),CFTR2(TG13-T5; rs4148705), 39890
        40.254 Метаболизм кофеина: AHR (Арил-гидрокарбоновый рецептор) rs2470893; -1694G>A, ch15q24 (область хромосомы 15 между генами CYP1A2 и AHR ) rs2472297; g.74735539C>T, CYP1A2 (Цитохром Р450, семейтво 1, подсемейство А, полипептид 2) rs4410790; g.17244953T>C, А2А (ADORA2A - Рецептор аденозина, тип А2А) rs5751876; 1083T>C; Tyr361 8990
        40.253 Исследование генов системы биотрансформации: COMT(V158M), EPHX1(H139R), EPHX1(Y113H), GPX1(P198L) C593T), NAT1(R64W;190C>T), NAT1(R187Q), NAT2(G286E), NAT2(I114T T341C), NAT2(K268R), NAT2(R64Q), NAT2(R197Q G590A), NQO1(g.90905456A>T), SOD1 (G93A), SOD1(A4V), SOD2(A16V) 23450
        40.257 Цитохром Р450, семейство 19, подсемейство А, полипептид I, ароматаза 2390
        40.258 Цитохром Р450, семейство I, подсемейство В, полипептид I 2990
        40.259 Эстрогеновый рецептор 1 (PvuII Polymorphism; T-397C) 2990
        40.260 Эстрогеновый рецептор 2 (*39G>A;1187 G>A) 2990
        40.261 Рецептор витамина D (A-3731G; Cdx2; -29648A>G; 1270G>A; -3731A-G) 2990
        40.262 Рецептор витамина D (b/B; BsmI Polymorphism; IVS10+283G>A) 2990
        40.263 Рецептор витамина D (FokI Polymorphism; Ex4+4T>C) 2990
        40.264 Рецептор витамина D (TaqI Polymorphism; c.1056T>C) 2990
        40.265 Рецептор витамина D (Apal Polymorphism) 2990
        40.266 Сульфотрансфераза 1 2990
        40.267 Метаболизм статинов: SLCO1B1*5 (rs1419056) 3490
        40.268 Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910) 6980
        40.270 Прогестероновый рецептор PRG (Val660Leu;PROGINS;1978 G>T) 3490
        40.271 Фотостарение кожи 9650
        40.272 Генетическая панель Femoгенетика 34887
        40.273 Генетическая панель HISTAMINgen 7960
        40.274 Генетическая панель COELIAgen 4200
        40.275 Генетическая панель LACTOgen 7960
        40.276 Рецептор фолликулостимулирующего гормона FSHR (g.48962782C>T; c.1961G>A; c.2039G>A; p.Ser654Asn; p.Ser680Asn; rs6166) 3400
        40.277 Рецептор антимюллерова гормон AMH (g.5365G>T; c.146G>T; p.Ser49Ile; rs10407022) 3400
        40.278 Рецептор антимюллерова гормона, тип 2 AMHR2 (g.53423453A>G; g.4599A>G; c.-482A>G; rs2002555) 3400
        40.279 Рецептор лютеиниризующего гормона/хориогонадотропина LHCGR (g.48694236T>C; c.935A>G; p.Asn312Ser; rs2293275) 3400
        61.434 Маркеры преэклампсии: PIGF (плацентарный фактор роста человека), SFLT-1 (растворимая FMS-подобная тирозинкиназа-1), соотношение SFLT-1/PIGF 4500
        40.282 Генетическое исследование LPL (rs 328) 0
        40.283 Генетическое исследование INS (rs 689) 0
        40.284 Генетическое исследование BDNF (Val66Met) 0
        40.285 Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G) 0
        40.286 Полное секвенирование экзома 0
        40.104 Анализ кариотипа (1 чел.) 6598
        40.145 Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом 6590
        40.179 Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови - кордоцентез 11000
        40.180 Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости - амниоцентез 23600
        40.181 Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона - хорион биопсия, 1 эмбрион 14300
        40.182 Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона - хорион биопсия для определения пола 21900
        40.183 Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
        15490
        40.184 Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13,16,18,21,22,X,Y-хромосом 21800
        40.185 Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1 хромосому 11000
        40.186 Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH) 35200
        40.187 Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH) 46200
        40.188 Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) постнатальный(пациенты разных возрастов) 52800
        10.698 Молекулярно-генетический анализ хориона (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы) 17000
        10.699 Молекулярно-генетический анализ хориона (по 9-ти параметрам) 25000
        40.190 Неинвазивный пренатальный тест( Panorama, диагностика анеуплоидии) 33980
        40.191 Неинвазивный пренатальный тест (Panorama, диагностика анеуплоидии+микроделеции) 49990
        40.281 Скрининг на 25 моногенных синдромов Vistara (неинвазивная пренатальная диагностика) 84500
        26.143 Определение HER2 статуса опухоли методом FISH 21450
        26.144 Определение HER2 статуса опухоли методом СISH 22000
        26.145 Определение мутаций гена K-RAS 12887
        26.146 Определние амфликации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы 19875
        26.147 Мутация гена BRAF 12887
        26.148 Определение мутаций гена N-RAS 12887
        26.149 Определение мутации гена EGFR 12887
        26.150 Определение перестройки гена ALK методом FISH 19875
        26.151 Дифференциальная диагностика пролиферирующей лейомиомы и лейомиосаркомы матки 19875
        40.216 Анализ кариотипа с аберрациями 12887
        40.172 Генетические факторы риска нарушений липидного обмена: APOE: 388 T>C (Cys112Arg), APOE: 526 C>T (Arg158Cys), APOB: 10580 G>A (R3527Q), APOB: G>A, PCSK9: T>C 12800
        40.173 Генетические факторы риска развития ожирения: FTO: T>A, PPARD: -87 C>T, PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro) 13878
        40.174 Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами: CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val), CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn), CYP1A1*2A: 3798 T>C, CYP1A2*1F: -164 A>C, CYP3A4*1B: -392 A>G, CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys), CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu) 12800
        40.175 Генетические факторы формирования мышечной массы: ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter), MSTN: 458 A>G, AGT: 704 T>C (Met268Ter), HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser) 12800
        40.176 Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена: PPARA: 2498 G>C, PPARD: -87 C>T, PPARG: C>G (Pro12Ala), PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser), PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro), AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg) 12800
        40.178 Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа: KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu), PPARG: C>G (Pro12Ala), TCF7L2: IVS3 C>T, TCF7L2: IVS4 G>T 12800
        40.167 Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) 7500
        40.168 Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) 15000
        40.169 Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) 18000
        40.194 Генетический паспорт "Ваша жизнь" 37810
        40.195 Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (риск развития тромбофилии, гипертонии, нарушение фолатного цикла)(22) 7889
        40.196 Онкориски (мутации в генах BRCA, нарушение фолатного цикла) (BRCA-1, BRCA-2, MTHFR, MTR, MTRR)(12) 1990
        40.197 Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2(2), CAP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1, GSTT1(13) 9880
        40.198 Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), IFGN, CTLR4(2), OPN(2) (15) 9880
        40.199 Риск развития болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение) (ADH1B, ALDH2*2, CYP2E1(2), DBH(2), DRD2(2), BchE(2) (10) 6990
        40.200 Риск развития сахарного диабета 2-го типа и ожирения (ADIPOQ(2), ADRB3, ENPP1, FTO, GHRL, GNB3, INSIG2, KCNJ11, LEP, LEPR, MC4R, PPARA, PPARD, PPARG2, PPARGC1A, PPARGC1B, TCF7L2, UCP2, UCP3) (20) 12990
        40.201 Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), LEP, F II, F V, F VII, FBG beta, ITGB3, JAK2, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I(SERPINE1, SLC19A1) (15) 9880
        40.202 Риск развития внутриутробных инфекций (FCGR2A, IFNg, IL-10(2), IL-6, MBL2(2), MCP1(2), SFTPD, Tbx21, TLR1, TLR4, TNFa(2),TNFB) (16) 9880
        40.203 Риск развития рака предстательной железы (CTBP2, локусы; 8q24_RI, 8q24_R3, 8q24_R2, 17q24.3, 17qI2-TCF2, iIqI3, 2pI5; JAZF1) (9) 7490
        40.204 Спорт-минимум (Предрасположенность к занятиям спортом, 18 полиморфизмов) 9880
        40.205 Спорт-минимум (18 полиморфизмов)+ДНК-диета 10880
        40.206 Спорт (Предрасположенность к занятиям спортом, расширенный спектр,32 полиморфизма) 12990
        40.207 Спорт (32 полиморфизма)+ДНК-диета 14990
        40.208 Спорт-плюс (Предрасположенность к занятиям спортом и сердечно-сосудистым заболеваниям,55 полиморфизмов) 21800
        40.209 Спорт-плюс (55 полиморфизмов)+ДНК-диета 22200
        40.210 Мышцы (Увеличение мышечной массы, 18 полиморфизмов) 9880
        40.211 Фигура (Рекомендация программы физических нагрузок и питания с целью коррекции веса, 18 полиморфизмов) 11880
        Поделиться
        Назад к списку
        «Клиника Интегра»
        Web-Neo Cделано в Web-Neo
        8 (8482) 63-31-31
        Заказать звонок
        clinica_integra@mail.ru
        г. Тольятти ул. Баныкина 21а
        Мы в соцсетях
        • Instagram
        Версия для
        слабовидящих
        Версия для
        печати
        © 2022 Все права защищены.
        Лицензии
        Политика конфиденциальности
        Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста